近日，陕西宝鸡。31岁的赵女士发现自己1年内越变越丑，脸部痤疮不断，脸越来越大，食欲未见长可腰围越来越粗，四肢却越发纤细，同时月经长期不规律甚至出现闭经的现象。赵女士来到医院内分泌科就诊，确诊患上了罕见病——库欣综合征、ACTH依赖性、垂体腺瘤。库欣综合征年发病率百万分之二左右，主要是由于分泌促肾上腺皮质激素的垂体瘤、其他部位的肿瘤以及肾上腺肿瘤导致皮质醇增多引起的。明确病因后，赵女士接受了垂体瘤切除手术。术后她逐渐恢复了以往的面容及体型，月经规律。
库欣综合征，也就是各种各样的原因吧，引起肾上腺分泌的糖皮质激素太多了，导致的一系列症状。
主要表现为满月脸、向心性肥胖(指脸部及躯干部胖，但四肢包括臀部不胖)、痤疮、紫纹(就跟妊娠纹差不多)、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
此外，长期应用大剂量糖皮质激素或长期酗酒也可引起类似库欣综合征的临床表现，称为外源性、药源性或类库欣综合征。
【库欣综合征是什么?】库欣综合征(Cushing syndrome，CS)又称皮质醇增多症(hypercortisolism)，过去曾译为柯兴综合征。是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。按其病因可分为促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖型和非依赖型两种。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。此外，长期应用大剂量糖皮质激素或长期酗酒也可引起类似库欣综合征的临床表现，称为外源性、药源性或类库欣综合征。
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